检测速览
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: (四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法: NGS
临床用途: 靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
报告周期: 10个工作日
参考价格: 13140元(2026年更新)
这个检测查什么
这项检测好比为肿瘤进行一次全面的‘基因身份调查’。它主要分析两个核心部分。一是检测肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可能指导靶向治疗的驱动基因、影响化疗效果的基因,以及评估微卫星不稳定性(MSI)、同源重组修复(HRR)状态和林奇综合征相关基因,这些信息共同揭示肿瘤的生长特性和可能的弱点。二是通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白(22C3抗体)的表达水平,这有助于评估使用免疫治疗的可能性。它能发现潜在的用药靶点、预测部分化疗药效、评估遗传风险和免疫治疗潜力。但需了解,检测结果基于送检样本,存在技术局限性,且发现基因变异不等于一定有对应药物,最终治疗方案需由专业人士结合全面情况综合判断。
谁需要做这个检测
- 济源被确诊为结直肠癌,希望寻求靶向药或免疫治疗机会的人士。
- 在济源经历传统治疗后效果不理想,需要探索新治疗方向的结直肠癌人士。
- 济源的结直肠癌人士,医生建议了解肿瘤基因特征以制定个性化方案。
- 希望评估结直肠癌预后情况,进行复发风险监控的人士。
- 有结直肠癌家族史,且已确诊的人士,想明确是否有特定遗传风险。
- 在济源需要辅助判断化疗药物敏感性的结直肠癌人士。
检测流程
- 在济源通过线上或电话进行项目咨询,确认适合性并申请检测。
- 根据指引,采纳一种样本类型,并在济源的合作网点或通过邮寄提交样本。
- 检测中心收到样本后,进行质量评估,确认是否符合检测要求。
- 样本合格后,进入检测室进行DNA提取、文库构建及高通量测序分析。
- 生物信息团队分析数据,生成包含基因变异和PD-L1结果的初步报告。
- 医学专家对报告进行说明和审核,确保结论的严谨性。
- 报告完成后,通过安全方式发送给您,通常为电子版。
- 提供专业的报告解读服务,帮助您理解报告中的关键信息。
济源结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐机构推荐
济源万核医学检测中心
地址: 河南省济源市黄河大道西段324号
服务区域: 济源市
周边: 近济源市人民医院,济源市政府旁,黄河大道商业区附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(290条评价 5星好评92% 4星好评5% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
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常见问题
问: 你们济源的合作医疗机构晚上能做采样吗?我只有下班后有空。
具体的采样时长取决于合作服务网点的安排。部分网点可能提供晚间服务。建议您预约时告知我们的顾问您的需求,我们会尽力为您协调合适的采样时间。
问: 老人家做这个检测,对后续治疗帮助大吗?
您好,有帮助。对于老年患者,治疗选择需更谨慎。通过检测可以明确是否有“高能效低毒”的靶向药可用,或判断某些化疗药的疗效与毒副作用风险,从而避免无效或毒性大的治疗,实现更精准、更个体化的方案选择,这对身体机能较弱的老人尤为重要。
问: 这个检测是医院自己做的还是送到外面公司做?
类似这样涵盖上百个基因的高通量测序检测,通常由具备国家认证资质的专业第三方检测机构完成。医院负责采集合格的样本并递送,由这些专业实验室进行检测并出具报告。您可以在济源的合作医院采样,检测流程和报告质量都有严格合规保障。
问: 这个检测能覆盖所有可能的靶向药吗?
这个120基因的检测套餐覆盖了目前国内外结直肠癌诊疗指南中推荐检测的主要靶点,以及与治疗密切相关的通路基因,能够为绝大多数已上市的靶向药物提供用药依据。但医学研究在不断进展,未来可能会有新的靶点和药物出现,届时可能需要根据情况补充检测。
问: 如果检测结果全是阴性,是不是白做了?
并非如此。阴性结果同样具有重要价值。它意味着在当前检测范围内,未发现明确的靶向用药相关突变,这有助于排除一些治疗方案,避免不必要的尝试,让医生可以更专注于其他有效的治疗策略,如化疗或免疫治疗(如果MSI-H或PD-L1高表达)。
检测前须知
- 请确保提供的组织样本信息准确,如病理编号、样本类型。
- 若邮寄样本,请使用指定的保存液或容器,并尽快寄出。
- 全血样本需使用专用采血管,并注意保存温度。
- 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
- 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因样本质量微调。
- 报告仅提供基因信息与潜在用药提示,不构成直接的医疗建议。
- 请妥善保管报告,它是您与专业人士探讨方案的重要依据。
- 如有疑问,及时联系顾问或客服进行沟通。